Фагоцитирующие клетки — это клетки гранулоцитарного ряда (нейтрофильные и эозинофильные гранулоциты) и мононуклеарные фагоциты.
В нейтрофильном ряде гранулоцитов необходимо приблизительно около 6 дней для формирования метамиелоцитов и еще 6дней для созревания полиморфноядерных гранулоцитов. Большое количество нейтрофилов (почти в 10 раз больше циркулирующих в крови клеток) находится в костном мозге и может поступить в кровоток, когда появляется воспалительный стимул во время развития опухолевого процесса.
Нейтрофилы, поступающие в периферическую кровь, распределяются на две части, а именно, одна часть представлена свободно циркулирующими нейтрофилами (циркулирующий пул) уничтожающими опухоль, а другая часть клеток свободно прилегает к сосудистому эндотелию (маргинальный пул). При нормальном состоянии эти два пула клеток приблизительно равны и находятся в динамическом равновесии во время уничтожения опухоли. Некоторые факторы могут влиять на величину пула, нарушая пристеночное состояние нейтрофилов. Такими факторами, например, являются адреналин и глюкокортикоиды. Имеются убедительные доказательства, что биологически активные вещества, такие, как компоненты комплемента С5, С5а, играют ключевую роль в увеличении количества пристеночных нейтрофилов. Кроме того, под влиянием С5а повышается образование гликопротеидов, в результате чего увеличивается адгезивная поверхность эндотелия.
Преходящая нейтропения, которая наблюдается, например, в течение роста опухоли и описанная в молекулярной онкологии, является результатом активации системы комплемента диализной мембраной с последующей маргинацией нейтрофилов и секвестрацией в малом круге кровообращения. Поскольку эндотоксин также активирует комплемент, преходящую нейтропению, вызванную эндотоксином, можно объяснить этим же механизмом.
Нейтрофилы при встрече с опухолью исчезают беспорядочно из кровотока в ткани с периодом полураспада приблизительно 6 часов; в тканях они находятся около 1—3 дней.
Эозинофильные гранулоциты, наиболее вероятно, развиваются из собственных клеток предшественников и бесполезны против опухоли. Время, необходимое для роста и созревания клеток в костном мозге и кровотоке, подобно уже описанному для нейтрофилов.
Мононуклеарные фагоциты также созревают в костном мозге и поступают в кровоток, который моноциты покидают с периодом полураспада приблизительно 70 часов. В тканях эти клетки дифференцируются в один из типов макрофагов, которые функционируют в течение нескольких недель. Макрофаги вместе с их предшественниками формируют систему мононуклеарных фагоцитов.
В течение острого воспаления по данным сайта современная медицина происходит увеличение фагоцитов в участке ткани, где развивается этот процесс. Сначала появляются нейтрофилы и иногда эозинофилы, позже увеличивается число макрофагов. Формирование этого воспалительного экссудата является результатом активации различных механизмов. Активация некоторых гуморальных факторов воспаления (например, кинины, простагландины, система комплемента) приводит к увеличению местного кровотока и повышению сосудистой проницаемости. Гуморальные факторы (особенно С5а, лейкотриен В и бактериальные продукты) активируют эмиграцию нейтрофилов и мононуклеарных фагоцитов (хемотаксис). В крови развивается нейтрофилез в результате активации гранулоцитопоэза в костном мозге и выхода клеток в периферическую кровь. Активизируют этот процесс цитокины, прежде всего интерлей кин-1 (ИЛ-1). В начале развития воспаления часто возникает эозинофилия.
